免疫电泳技术不包括
A对流电泳
B火箭电泳
C双扩散
D免疫固定电泳
E琼脂平板电泳和双相免疫扩散结合试验
能阻断红外线的透过,安装在荧光显微镜灯室聚光镜前面的是
A衍射滤板
B隔热滤板
C激光滤板
D吸收滤板
E折射滤板
免疫荧光技术的基本原理是
A将特异性抗体标记上荧光检测抗原
B将特异性抗原标记上荧光检测抗体
C将特异性抗体标记上荧光检测抗原或抗体
D将特异性抗原标记上荧光检测抗原或抗体
E以上都不对
波长200~400nm的光称为
A红外光
B可见光
C紫外光
D无线电波
E微波
标记免疫技术实际应用时测定的是
A待测抗原与抗体结合后形成的结合物
B待测抗体与抗原结合形成的复合物
C标记物在抗原抗体复合物的信号
D直接测定样品中抗原的含量
E直接测定样品中抗体的含量
不属于放射免疫分析特征的是
A核素标记在抗原分子上
B主要用于小分子的测定
C非竞争性免疫分析
D非均相免疫分析
E体系中抗体限量
在用RIA检测某种激素在血清中的浓度时,其抗原抗体复合物中的放射性强度越大,表明
A该激素在血清中的浓度越高
B该激素在血清中的浓度越低
C游离的标记激素的浓度越高
D对这种激素的特异性抗体浓度越高
EA+D
对于极微量(ng甚至pg水平)抗原的检测,首先可考虑使用
A反向间接血凝法
B荧光抗体技术
C补体结合试验
DELISA法
E放射免疫测定
对流免疫电泳中,抗体向阴极移动原因是
A抗体带正电
B抗体带负电
C电渗作用
D电泳作用
E抗原带正电
在琼脂板上打两排孔,左侧孔加入待测抗原,右侧孔加入已知抗体,抗原在阴极,抗体在阳极。通电后,抗原泳向阳极,抗体流向阴极,观察在两者之间或抗体侧形成沉淀线。本试验采用的是
A免疫电泳
B免疫固定电泳
C蛋白电泳
D火箭电泳
E对流免疫电泳
对流免疫电泳的沉淀线出现在抗原抗体之间且靠近抗原孔可说明
A抗原强阳性
B抗原弱阳性
C抗原阴性
D抗体弱阳性
E抗体阴性
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