在琼脂板上打两排孔，左侧孔加入待测抗原，右侧孔加入已知抗体，抗原在阴极，抗体在阳极。通电后，抗原泳向阳极，抗体流向阴极，观察在两者之间或抗体侧形成沉淀线。本试验采用的是

A荧光免疫技术不宜作培养细胞染色

B可对标本切片中组织或细胞表面抗原进行定量和定位

C其主要步骤为标本制作、荧光抗体染色、荧光显微镜检查

D标本的制作直接影响检测结果，是成功的关键步骤

E荧光免疫技术不宜作组织细胞染色

A免疫胶体金法

B放射免疫试验

C胶乳凝集抑制试验

D酶免疫试验

E以上都是

A衍射滤板

B隔热滤板

C激光滤板

D吸收滤板

E折射滤板

A将特异性抗体标记上荧光检测抗原

B将特异性抗原标记上荧光检测抗体

C将特异性抗体标记上荧光检测抗原或抗体

D将特异性抗原标记上荧光检测抗原或抗体

E以上都不对

A红外光

B可见光

C紫外光

D无线电波

E微波

A待测抗原与抗体结合后形成的结合物

B待测抗体与抗原结合形成的复合物

C标记物在抗原抗体复合物的信号

D直接测定样品中抗原的含量

E直接测定样品中抗体的含量

A核素标记在抗原分子上

B主要用于小分子的测定

C非竞争性免疫分析

D非均相免疫分析

E体系中抗体限量

A该激素在血清中的浓度越高

B该激素在血清中的浓度越低

C游离的标记激素的浓度越高

D对这种激素的特异性抗体浓度越高

EA+D

A反向间接血凝法

B荧光抗体技术

C补体结合试验

DELISA法

E放射免疫测定

A抗体带正电

B抗体带负电

C电渗作用

D电泳作用

E抗原带正电