检验后阶段质量保证的主要工作，不包括

A测量结果的属性

B测量程序的属性

C检验方法的属性

D测量的属性

E校准的属性

AISO/IEC17025

BISO15189

CCL

D88

EISO9000

FISO9001

A质量管理体系程序文件简称为程序文件，属于第二层次文件

B程序文件是质量手册的核心内容

C程序文件具有较强的可操作性和可执行性，但无须强制执行

D程序性文件规定的对象是"影响质量的活动"，它不涉及纯技术细节

E程序性文件上承质量手册，下接作业指导书

A一级参考物是溯源链的最高级

B一级参考物质具有最可能小的测量不确定度，一般是高度纯化的被测物质

C溯源链越长越好

D临床酶学检验标准化只能通过统一检验方法才能实现

E溯源结构国际标准中已做出规定，不可改动

A是相对量，没有单位

B可用于比较均数相差悬殊的几组资料的变异度

C可用于比较度量衡单位不同的多组资料的变异度

D可用于比较多个样品重复测定的误差

E是平均值与标准差之比值

A无或很小的基质效应

B最好来源于小牛或马血

C成分稳定

D添加剂及调制物少

E瓶子间变异小

A内容完整

B结果准确

C报告及时

D保护患者隐私

E价格低廉

A对象不同

B负责机构不同

C性质不同

D结果不同

E以上都是

A可评价临床诊断是否准确

B能够衡量实验室间结果可比性

C对临床诊断、治疗有价值

D作为检验水平评估的指标

E据此收取检验费用的依据

A检验报告的内容

B检验结果审核的步骤

C检验报告单发放的程序

D检验申请验收的程序

E样本检测过程