依据ISO15189中的定义,检验前程序一定包括
A患者自我准备
B检验申请
C原始样品采集
D标本运送到实验室
E在实验室内,对标本进行离心等检测前处理
在为决策者提供决策依据的过程中,诊断技术评估通常包括
A技术性能
B诊断性能
C临床效应
D诊断标准
E经济效益
关于凝血检验,正确的是
A抗凝剂浓度为0.109mol/L
B与血液的抗凝比1:9
C抗凝比升至1:7时不产生显著影响
D纤维蛋白原不受抗凝比影响
E可以使用3.6%的枸橼酸钠
溶血标本影响到的检验项目包括
AA.乳酸脱氢酶
BB.转氨酶
CC.血红素
DD.配血
EE.钾
依据ISO15189,关于质量和技术记录,叙述不一定正确的是
A所有记录应易于阅读,便于检索
B记录可存储于任何媒介
C实验室应提供适宜的存放记录的环境
D实验室应制定政策,规定各种记录的保留时间
E记录保存期限应根据检验的性质或每个记录的特点而定
依据ISO15189,关于外部服务和供应,必须保存的记录是
A库存控制系统中所有用于临床检测的控制物质的批号记录
B库存控制系统中所有用于临床检测的试剂实验室接收日期
C库存控制系统中所有用于临床检测的校准品的使用日期记录
D库存控制系统中所有用于临床检测的仪器的使用日期记录
E库存控制系统中所有用于临床检测的消耗品的使用日期记录
依据ISO15189,所有与质量管理体系有关的文件均应能惟一识别,必须包括
A标题
B版本
C页数
D授权发行
E来源识别
依据ISO15189,关于委托实验室的检验,叙述错误的是
A实验室应登记所有其委托的实验室及所有委托给其他实验室的样品
B对委托实验室评审记录的保存应符合国家、区域或地方要求
C应将对检验结果负责的实验室名称和地址提供给实验室服务用户
D合同评审中应明确由委托实验室负责确保将其检验结果和发现提供给申请者
E若由本实验室出具检验报告,必须按委托实验室的报告原字原样报告
依据ISO15189,下列关于文件的叙述错误的是
A受控文件可以任何适当的媒介保存
B有些受控文件,实验室维持一份原件即可,不应复制备份
C所有的受控文件,应由文件的批准者规定相应文件的保存期限
D国家、区域和地方有关文件保留的法规适用
E“文件”是指所有信息或指令
依据ISO15189,质量手册必须规定的内容包括
A质量管理体系文件的架构
B每一项检测的流程
C技术主管的权利和责任
D实验室拟提供的服务范围
E实验室对良好职业行为的承诺
不同显微镜的使用正确的是
A普通光学显微镜--一般细菌可清楚看到
B暗视野显微镜--多用于检查不染色的活细菌和螺旋体的形态及运动观察
C相差显微镜--主要用于检查不染色活细菌的形态及某些内部结构
D荧光显微镜--在暗色的背景下观察发射荧光的细菌
E电子显微镜--细菌表面形态和内部超微结构,可观察活的细菌
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