缺铁性贫血病人的实验室检查是
A血清铁降低，总铁结合力降低
B血清铁降低，总铁结合力正常
C血清铁正常，总铁结合力降低
D血清铁降低，总铁结合力增高
E以上都不是
下列属于红细胞生成减少所致的贫血是
A红细胞酶缺陷性贫血
B营养性巨幼细胞贫血
C铁粒幼细胞贫血
D骨髓病性贫血
E缺铁性贫血
有关PNH，下列哪项是错误的
A早晨第一次尿呈暗红色，这是由高铁血红蛋白所致
B尿沉渣用铁染色可见含铁血黄素
C引起红细胞减少，但中性粒细胞和血小板正常
D观察患者血液在轻度酸性时的溶血情况有助于诊断
E重症病历有时合并有血栓症
溶血性贫血在溶血发作期，外周血网织红细胞计数一般是
A0.5%
B1.5%
C2%
D2%～4%
E>5%
抗人球蛋白试验阳性时，应首先怀疑下列哪种疾病
A白血病
B巨幼细胞性贫血
C再生障碍性贫血
D自身免疫性溶血性贫血
巨幼红细胞性贫血时，下列哪项是错误的
A维生素B是DNA合成的必需营养素
B叶酸也是DNA合成的必需营养素
CDNA是细胞增殖的基本物质条件
D细胞发育胞质落后于细胞核
E为大细胞正色素性贫血
下列组合哪项不符合PNH的实验室检查
APNH-蔗糖溶血试验阳性
BPNH-尿含铁血黄素试验阳性
CPNH-抗人球蛋白试验阳性
DPNH-属于红细胞膜异常溶血性贫血
EPNH-与遗传性有关的疾病
患者女，44岁，血红蛋白55g/L，红细胞2.10×10
A轻度贫血
B中度贫血
C重度贫血
D极重度贫血
E以上均不是
某男，40岁，即往体质差，常有发热及服用多种药物史，近因尿色呈红茶样就诊。检验：红细胞2.0×10
AG-6-PD缺乏症
B疟疾
CPNH
E阵发性冷性血红蛋白尿
有关遗传性球形红细胞增多症的确诊实验为
A膜蛋白基因分析
B红细胞镰变试验
C高渗冷溶血试验
D渗透脆性试验
E血红蛋白电泳
贫血患者，轻度黄疸，肝肋下2cm。检验：血红蛋白70g/L，网织红细胞8%；血清铁14.32μmol/L(80μg/dl)，ALT正常；Coombs试验(+)。诊断首先考虑为
A自身免疫性溶血性贫血
B早期肝硬化
C缺铁性贫血
D黄疸型肝炎
E肝炎合并继发性贫血
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