回收试验通过测定比例系统误差，以评价实验方法的
A准确度
B精密度
C线性范围
D干扰程度
E参考区间
R
A同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过+2s，另一质控结果超过-2s，表示存在随机误差
B一个质控结果超过±3S，为违背此规则，提示存在随机误差
C两个连续质控结果同时超过+2s或-2s，为违背此规则，表示存在系统误差
D一个质控品连续的四次测定结果都超过+1s或-1s，两个质控品连续两次测定都超过+1s或-1s，为违背此规则，表示存在系统误差
E10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差
美国的国家临床实验室标准委员会(NCCLS)用于定量实验室方法的初步评价的文件是
AEP5-A
BEP6-P2
CEP7-P
DEP9-A
EEP10-A
2
A线
B±s线
C±2s线
D±3s线
E±4s线
临床诊断试验中经常提及的灵敏度，在临床检验质量控制中，类似的指标是
A假失控概率
B误差检出概率
C在控预测率
D失控预测率
E总失控概率
20世纪30年代首次开展室间质量评价的组织是
A美国疾病控制中心
B美国临床病理家学会
C美国国家临床检验标准化委员会
D国际临床化学联合会
E德国临床化学与检验医学学会
临床实验室采用基于Internet方式的室间质量评价数据处理系统，对于下列哪一项无直接改善
A提高室间质评成绩
B使用标准化格式，减少书写错误
C快速汇报质评数据，缩短报告时间
D避免质评数据和文件的丢失
E能进行长期性能评价
正态分布有两个参数，它们是
A平均值和方差S
B平均值和标准差s
C均数μ和标准差σ
D标准差s和变异系数CV
E平均值和变异系数CV
一组数值中最大值和最小值的差值称为极差，极差越大表示
A数据越集中
B变异越小
C各变量值离均值越近
D均值的代表性越好
E数据越分散
室内质量控制主要可消除或减少下列哪种误差造成的影响
A随机误差
B系统误差
C固定误差
D线性误差
E比例误差
临床实验室引入新方法时，不应考虑的因素是
A能够通过合法途径获得必须的实验仪器
B产生的数据与已有仪器产生数据的可比性
C技术员的技术水平
D应用厂家试剂盒以避免繁杂的评价步骤
E检测成本
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